Gerente de Controle de Qualidade [Farma]

1. Liderança Técnica e Estratégica Atuar como referência técnica da diretoria, apoiando decisões estruturais e definição de prioridades. Garantir o alinhamento da equipe com a Cultura de Boas Práticas de Fabricação/Laboratório. Definir e acompanhar, junto à Diretoria, o planejamento estratégico e o orçamento da área. 2. Gestão de Processos, Estrutura e Equipe Estruturar e padronizar processos em um ambiente de alto volume operacional. Integrar especialistas e equipe operacional, promovendo boa comunicação e clareza de responsabilidades. Analisar e implementar melhorias contínuas nas rotinas do Controle de Qualidade. 3. Conformidade, Auditorias e Certificações Preparar a área para auditorias rigorosas, certificações e novas normas regulatórias. Participar de auditorias externas, visitas técnicas e avaliações de fornecedores. Dar suporte ao desenvolvimento e manutenção do Sistema de Gerenciamento de Alergênicos e certificações relacionadas. 4. Controle Analítico e Operações de Laboratório Gerenciar a execução e o desenvolvimento de análises físico-químicas e microbiológicas (MP, PA, estabilidade, embalagens e produto acabado). Assegurar estudos de estabilidade de soluções reagentes. Revisar e aprovar laudos de análises. 5. Equipamentos, Qualificações e Calibrações Monitorar qualificações de equipamentos e utensílios de CQ e do processo produtivo. Garantir o uso de instrumentos calibrados/certificados nas análises realizadas. 6. Gestão de Riscos, Não Conformidades e Indicadores Participar de investigações de não conformidades e conduzir ações corretivas. Gerenciar KPIs, resultados e ações de planejamento estratégico. 7. Gestão Financeira Gerenciar e assegurar a aderência ao orçamento da área, incluindo despesas e investimentos. Graduação em Química, Farmácia, Engenharia de Alimentos ou áreas relacionadas. Experiência prévia em gestão de laboratório de controle de qualidade em indústria farmacêutica - preferencialmente. Conhecimento em análises físico-químicas e microbiológicas de matéria-prima, e produtos acabados. Experiência em gestão de não conformidades e melhorias contínuas. Vivência em implantação e manutenção de sistemas de gerenciamento de qualidade. Gestão de análise de laboratório, qualificações de equipamentos e etc. Conhecimento em legislações nacionais e internacionais para fabricação de suplementos alimentares e tendências de equiparação com pharma. ISO 22000