Consultor JR Desenvolvimento & Validação por HPLC

A Labpharma é uma empresa do mercado de prestação de serviços em consultoria analítica e regulatória, estamos sempre em busca de desenvolvimento e de novas parcerias para continuar ampliando nossos negócios. Você quer fazer parte de um time em crescimento constante? Então essa oportunidade pode ser pra você! 🎯Principais responsabilidades: •Desenvolver e Validar métodos analíticos por HPLC/UPLC por Waters Alliance 3, Acquity Arc, Acquity H-Class com o software Empower 3 (criar sample sets, métodos, processar resultados, e reportar resultados); •Elaboração de protocolos e relatórios de desenvolvimento e validação de métodos analítico; •Realizar desenvolvimento e validação de ensaios físico-químicos de teor, impurezas em matérias primas e produtos acabados, e liberação de lotes quando necessário, conforme orientações da RDC nº 166/2017 e RDC 964/2025; •Realizar estudos de degradação forçada em atendimento a RDC 964/2025 e RDC 166/2017; •Conhecimento em química analítica e orgânica, versatilidade em diferentes métodos analíticos que são parte da rotina na indústria farmacêutica e outros clientes; •Preencher fichas relacionadas aos trabalhos de laboratório fazendo anotações pertinentes para permitir consulta de informações futuras (Pesquisa / Equipamento), garantindo a rastreabilidade dos dados; •Operar equipamentos de acordo com os procedimentos operacionais padrão internos e seus respectivos manuais, bem como garantir boas condições de limpeza dos equipamentos; •Atentar-se ao cumprimento de normas regulatórias e procedimentos internos, garantindo que todos eles estejam sendo cumpridos; •Identificar e registrar junto à Qualidade não conformidades ocorridas no laboratório; •Executar demais atividades relacionadas ao cargo, de acordo com solicitação do superior imediato. 📌Requisitos: Ensino Superior Farmácia, Engenharia Química ou correlatas; Inglês básico